2019年12月，蕪湖圣美孚科技有限公司在經(jīng)過(guò)美國(guó)相關(guān)部門(mén)一系列嚴(yán)格的檢驗(yàn)與審核后，一次性通過(guò)了FDA認(rèn)證，獲得進(jìn)入美國(guó)市場(chǎng)的許可。這是繼圣美孚取得歐盟CE認(rèn)證后成功打開(kāi)國(guó)際市場(chǎng)大門(mén)的又一把鑰匙。

　　FDA是食品藥品監(jiān)督管理局(Food Drug Administration)的簡(jiǎn)稱，即美國(guó)食品藥品監(jiān)督管理局，美國(guó)FDA是國(guó)際醫(yī)療審核權(quán)威機(jī)構(gòu)，隸屬于美國(guó)國(guó)務(wù)院保健與服務(wù)部的公共健康服務(wù)署，也是美國(guó)早的消費(fèi)者保護(hù)機(jī)構(gòu)。

　　隨著國(guó)家對(duì)中醫(yī)藥事業(yè)發(fā)展的不斷推進(jìn)，我國(guó)的中醫(yī)藥振興迎來(lái)了天時(shí)地利人和的好時(shí)機(jī)，同時(shí)，在經(jīng)濟(jì)全球化的市場(chǎng)背景下，我們也在不斷探尋行業(yè)發(fā)展存在的機(jī)遇，尋找“中醫(yī)藥走向世界”的路徑，力爭(zhēng)將基于傳統(tǒng)中醫(yī)理論及不斷求變創(chuàng)新的中醫(yī)診斷技術(shù)與設(shè)備穩(wěn)健的推向國(guó)際市場(chǎng)。

　　此次FDA認(rèn)證成功通過(guò)，標(biāo)志著我公司自主研發(fā)的產(chǎn)品質(zhì)量獲得了有力的保證，有效提升了蕪湖圣美孚科技有限公司的信譽(yù)度和品牌形象，可使產(chǎn)品在美國(guó)順暢合法的推廣與銷售，為公司產(chǎn)品走向國(guó)際市場(chǎng)奠定了堅(jiān)實(shí)的基礎(chǔ)，有力的促進(jìn)產(chǎn)品國(guó)際化的戰(zhàn)略實(shí)施，盡快打開(kāi)美國(guó)市場(chǎng)乃至全球市場(chǎng)的大門(mén)。

　　蕪湖圣美孚科技有限公司將以中醫(yī)診斷設(shè)備的獨(dú)特優(yōu)勢(shì)助力各國(guó)共同應(yīng)對(duì)慢性病等人類健康挑戰(zhàn)，我們將謹(jǐn)遵中共中央總書(shū)記、國(guó)家主席、中央軍委主席習(xí)近平對(duì)中醫(yī)藥工作作出的重要指示，傳承精華，守正創(chuàng)新，加快推進(jìn)中醫(yī)藥現(xiàn)代化、產(chǎn)業(yè)化，推動(dòng)中醫(yī)藥事業(yè)和產(chǎn)業(yè)高質(zhì)量發(fā)展，推動(dòng)中醫(yī)藥走向世界。